글로벌 RA (5~10년)

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  • 회사개요 : 건강기능식품 제조업
  • 경력레벨 : mid-level
  • 급여수준 : 협의
  • 모집기간 : 2026-01-29

[담당직무]
- 글로벌 규제 정보 확인 및 개정사항 검토
(미국 FDA MoCRA, EU EC CPNP, 베트남 DAV, 싱가포르 HAS, 필리핀 CPN, 말레이시아 NPRA, 태국 TFDA, 대만 TFDA 등)
- 규제 변화에 따른 사전 대응 방안 수립 및 내부 가이드 문서화
- 글로벌 허가·인증 및 유지관리 지원
- 표시·광고 규제 검토 (라벨, 상세페이지 등)
- 수출 서류 대응 (MSDS, PIF, CPSR, 시험성적서 등)
- 글로벌 규제에 따른 시험(인체적용·안전성 시험 등) 진행 및 관리

[자격요건]
- 글로벌 RA 실무 경력 5~10년 이상 보유하신 분
- 국가별 규제 변화를 모니터링하고, 사내 프로세스에 반영할 수 있는 분
- 다양한 규제 서류를 체계적으로 정리·관리할 수 있는 분
- 유관 부서와의 협업 과정에서 명확하게 커뮤니케이션할 수 있는 분
- 리스크 상황에서도 문제 해결 중심으로 대응할 수 있는 분
- 스스로 업무의 방향과 우선순위를 설정하며 주도적으로 일하시는 분

[우대사항]
- 3개국 이상 글로벌 인허가 실무 경험이 있는 분
- 영어 외 기타 외국어 활용 가능자
- D2C 또는 온라인 커머스 기업 근무 경험이 있는 분
- 화장품, 의료기기, 식품, 생활화학제품, 공산품 등 2개 이상 상품군의 규제관리 경험이 있는 분
 

[근무지] 서울 강남

`25.12.29(updated. `25.12.29)

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